La Enfermedad Injerto Contra Huésped es un síndrome que ocurre cuando las células T de donantes inmunocompetentes reconocen los tejidos del receptor como extraños e intentan destruirlos.
Dependiendo del tiempo de aparición de las lesiones, se le dividen en dos formas clínicas, aguda y crónica. La forma aguda se caracteriza  por manifestaciones dermatológicas, hepáticas y gastrointestinales, presentadas los 100 primeros días del trasplante (19 – 66%), siendo la principal causa de muerte en más del 20% de los pacientes. En tanto que la crónica, es una afección multisistémica que puede aparecer luego de una forma aguda, después de su resolución, o bien surgir nuevamente, después de los 100 días del transplante (33 – 64%).

El diagnóstico oportuno es fundamental, ya que puede disminuir significativamente la morbimortalidad. El tratamiento se basa en el uso de corticoides asociados a otros agentes inmunosupresores. 

Palabras Claves: Enfermedad injerto contra huésped, Aguda, Crónica, manifestaciones clínicas, trasplante progenitores hematopoyéticos.
 

The GVDHD is a syndrome that occurs when  immunocompetent donor T cells recognize the recipient’s tissues as foreign and try to destroy them.