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Volumen 20 Número 1-2
Enero - Junio, 2010

Casos Clínicos

Titulo : Hamartoma Hepático: reporte de un caso.

 

Los hamartomas hepáticos son tumoraciones raras, apenas 200 casos registrados a nivel mundial. Son más comunes en varones de 18 a 24 meses de edad, infrecuentes en adultos. Surgen del mesénquima de la tríada portal. Es característico el crecimiento abdominal lento y progresivo. Por su carácter benigno es importante diferenciarlas radiológicamente de otras masas hepáticas. Los exámenes de laboratorio son normales excepto por la alfafetoproteína, que puede elevarse y confundir el diagnóstico. Si el tumor alcanza gran tamaño produce efecto de masa, dificultad respiratoria y edema de extremidades inferiores. El tratamiento es quirúrgico y su pronóstico es favorable. Presentamos este caso debido a que es una patología poco frecuente, que a menudo puede pasar desapercibida y debe ser considerada dentro del diagnóstico diferencial de masas abdominales.

Palabras Claves: Hamartoma hepático, tumores hepáticos.
 

Abstract:

Mesenchymal hamartoma of the liver (MHL) is an oncological benign entity. Fewer than 200 cases have been reported. It usually occurs in children under 2 years of age and slightly more common in boys, although older patients have been described. It arises from portal triad mesenchyme. 

Patients typically present with an asymptomatic abdominal mass. Radiological differentiation from other hepatic masses is important because of its benignity and potential for surgical cure. Sometimes alpha-fetoprotein (AFP) is elevated, confusing the diagnosis. When tumor is bulky, mass effect my cause distress and lower extremities edema.Surgery is the treatment of choice with a good prognosis. MHL is an extremely rare benign livertumor that must be considered as an abdominal mass differential diagnosis.
 
Key words.- Mesenchymal hamartoma, hepatic tumor
 

Autor(es) : Dr. Mario Veloz Guzmán, Dra. Elena Mariño Parra, Dra. Marcela Veloz Escudero,

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