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Volumen 20 Número 1-2
Enero - Junio, 2010

Artículos Originales

Titulo : Tumor Papilar Sólido - Quístico de Páncreas: Nuestra Experiencia

 

Introducción.- El tumor sólido pseudopapilar del páncreas es una neoplasia incierta, de etiología desconocida y de baja frecuencia, con predominio en el sexo femenino, de escasa sintomatología y buen pronóstico tras la cirugía radical. El objetivo del presente estudio es reportar la experiencia en 8 casos de esta patología de muy rara frecuencia y comparar los hallazgos de nuestra serie con lo reportado por la literatura consultada.

Material y métodos.- Se realizó una revisión de 8 casos de pacientes mayores de 12 años con diagnóstico de Tumor Papilar Sólido-Quístico de Páncreas que recibieron tratamiento quirúrgico en el Servicio de Cirugía Oncológica del Instituto Oncológico Nacional SOLCA Guayaquil. Los datos de seguimiento y supervivencia a largo plazo fueron obtenidos por la revisión de la historia clínica y control en consulta ambulatoria de los pacientes operados. Se usaron medidas de tendencia central para el análisis estadístico.

Resultados.- La edad promedio fue de 30 años con predominio al sexo femenino. El cuadro clínico fue inespecífico, pero el síntoma más reportado fue dolor abdominal difuso. TAC y RNM revelaron masa sólido quística de páncreas con predominio en cola (3/8). El 50% se realizó Duodenopancreatectomía, resultando en una mortalidad del 0%.

Conclusión.- Se trata de una patología rara, más frecuente en mujeres y de etiología incierta. Se caracteriza por ser masas bien encapsuladas con calcificaciones y áreas de hemorragias. El diagnóstico va a depender de su histología. La resección quirúrgica es generalmente curativa.

Palabras Claves: Neoplasia sólido-quística papilar de páncreas, tumor de Frantz.

Abstract:

Introduction .- Solid pseudopapillary tumor of the pancreas is an uncertain neoplasm of unknown etiology, of low-frequency, predominantly female sex, poor symptomatology and good prognosis after radical surgery. The aim of this study is to report the  experience in 8 cases of this rare pathology and compare the findings of our study with that reported in the literature

 
Material and methods.-  We reviewed 8 cases of patients over 12 years with a diagnosis of solid-cystic papillary tumor of the pancreas surgically treated at the Department of Surgical Oncology National Cancer Institute SOLCA Guayaquil. The monitoring 
data and long-term survival were obtained by reviewing medical records and outpatient control of surgical patients. We used central tendency measures for the statistical analysis.
 
Results.- The mean age was 30 years predominantly female. The symptomatology was nonspecific, but the most reported symptom was diffuse abdominal pain. CT and MRI revealed cystic pancreatic solid mass with predominance in tail (3 / 8). In 50% of the patients pancreaticoduodenectomy was performed resulting in a 0% of mortality.
 
Conclusions.-  this is a very rare pathology, more common in women and unknown etilogy. It is caracterized by well delimited tumours with calcifications and hemorrages areas. The diagnosis is due to its histology. The surgical removement is normally curative.
Key words.- Solid - cystic papillary tumor of the pancreas, Frantz Tumors.
 
 

Autor(es) : Dr. Carlos García Cruz, Dr. Germán Reyes, , Dra. Daniela López, Dra. Evelyn Frías Toral, Dra. Ma. Elena Zamora,

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