Introducción.- El tumor estromal gastrointestinal(GIST) se caracteriza por la expresión de receptores de factor de crecimiento de tirosina kinasa, CD117, en el cual se basa el diagnóstico. El tratamiento es quirúrgico y debe ser complementado con la
administración de Imatinib. El objetivo de este artículo es demostrar que el diagnóstico de Tumor gastrointestinal, se basa en el estudio del CD 117; y que su tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica completa asociado al uso de Imatinib.
 

Material y métodos.- Estudio descriptivo retrospectivo, con análisis estadístico univariado, de 4 pacientes que tuvieren una biopsia que concluyera Tumor GIST con marcador c-kit positivo, como único criterio de inclusión, atendidos en el Hospital
Oncológico Wilson Franco Cruz  de SOLCA - Machala desde Enero 2008 hasta Mayo de 2010.
 

Resultados.- La serie quedó conformada por 4 pacientes, 2 hombres y 2 mujeres, con un promedio de edad de 59 años, con cuadro clínico predominante de dolor y distensión abdominal, y presencia de masa abdominal palpable. En el 100% el marcador
c-Kit (CD 117), resultó positivo. En la mayoría serealizó la exéresis del segmento intestinal afecto  junto con el tumor; y a dos pacientes se les propuso tratamiento con Imatinib.

Conclusiones.- El tumor de GIST es una patología poco frecuente, con un cuadro clínico muy variable; su diagnóstico se basa en el estudio del CD 117; y su tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica completa asociado al uso de Imatinib.
 

Palabras Clave.- Tumor Estromal Gastrointestinal (GIST), c-Kit, CD 117, Imatinib.