Se presenta la experiencia del Instituto Nacional de Oncología (SOIJCA), Guayaquil, en el manejo diagnóstico del Sarcoma de partes blandas en el quinquenio 1994-1998, revisándose 81 pacientes con este tipo de tumor atendido en dicho período. Se presentan los pacientes por grupos etáreos y de acuerdo a la localización, tipo histológico y gradación del tumor maligno. Los tipos de tumores de partes blandas más frecuentes fueron el rabdo- y el leiomioma y luego el liposarcoma. Del grupo total de pacientes solo 24 no habían recibido tratamiento previo. Del total de 8l casos 22 recibieron solo tratamiento quirúrgico y otros 23 fueron primero operados y luego sometidos a quimio y/o radioterapia. El control evolutivo de los pacientes reveló la alta frecuencia con que los enfermos abandonan o rehúsan el tratamiento propuesto, y así solamente 42 casos del campo (casi un 50%) fueron controlados apropiadamente. resultando en una evolución satisfactoria en 21 de estos, cifra similar a la reportada mundialmente.

Se revisa la literatura más reciente en sarcoma de partes blandas, insistiéndose en la clasificación de estos tumores en alto grado de malignidad y bajo grado de malignidad, en su adecuado manejo diagnóstico y en el enfoque multidisciplinario de la atención del paciente con sospecha de sarcoma de partes blandas.

Palabra Claves: Sarcomas Tejidos Blandos.

The authors reports the experience at the National Oncology Institute (SOLCA) of Guayaquil, in the clinical management of the patients with diagnosis of Soft Tissue Sarcomas during the period 1994-1998. In this period 81 cases were admitted. 

The report presents the classification of the group according to age, histological diagnosis of the sarcoma. topographic localization, and clinical and histopathological grade.

The most frequent tumors were rabdo-leiomiosarcoma and liposarcomas. Twenty four cases of the group of 81 have not received any previous treatment.

At this centre.22 cases of the grupo were submitted to surgical resection only, while other 23 patients were submitted to quimio -and/or radiotherapy after surgical resection of the tumor.

The follow-up of the group of cases showed the high frequency of refusal of treatment and cases that abandoned the clinical control.

Only 42 cases of the group were appropiatedly controlled, resulting in 50% of satisfactory clinical evolution, in accordance with recent reports.

The literature about soft tissue sarcomas is reviewed ,remarking the importance of clinical and histological gradation, the adecuate diagnostic management, and the multidisciplinary approach of the patient medical attention in each case.

Key word: Soft tissue sarcoma